Jak podaje portal "ABC Zdrowie", Główny Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju leku znieczulającego o nazwie "Thioealth". Preparat jest stosowany w czasie operacji. Wszystko w związku ze znalezieniem w medykamencie szkła.
Wycofany ze sprzedaży lek
O możliwej wadzie jakościowej specyfiku poinformował kierownik szpitalnej apteki w Szpitalu Uniwersyteckim w Krakowie. Zauważył on, że w fiolce z preparatem Thioealth, znajdują się odłamki szkła. Najpierw badaniem sprawy zajął się Wojewódzki Inspektor Sanitarny, który po przeprowadzonych badaniach potwierdził wystąpienie wady jakościowej.
Potem sprawa trafiła do Głównego Insepktoratu Farmaceutycznego, który zdecydował o wycofaniu produktu ze sprzedaży na terenie całego kraju.
Decyzja Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego dotyczy partii leku Thioealth (Tiopental sodium), w postaci proszku do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań (fiolka o pojemności 1 g). Z obrotu na terenie całego kraju wycofano partię o numerze A0402001 o terminie ważności do 30 czerwca 2023 roku. Podmiotem odpowiedzialnym jest LIVEALTH BIOPHARMA PVT. L.T.D., natomiast podmiotem, który uzyskał czasowe dopuszczenie do obrotu jest Salus International Sp. z o.o., ul. Pułaskiego 9, 40-273 Katowice.
Thioealth jest lekiem powszechnie stosowanym w czasie zabiegów chirurgicznych do krótkotrwałego znieczulenia pacjenta. Lek działa nie tylko znieczulająco, ale również nasennie i przeciwdrgawkowo. Lek nie może być
Śledzicie ogłoszenia GIF?
To też może ię zainteresować: Katarzyna Dowbor zdradziła sekret produkcji "Nasz nowy dom". Cała prawda wyszła na jaw. O co chodzi
Zobacz, o czym jeszcze pisaliśmy w ostatnich dniach: Z życia wzięte. Rodzice ciężko pracowali, aby zapewnić dzieciom przyszłość. Gdy potrzebowali pomocy, syn zaskoczył ich odpowiedzią
O tym się mówi: Michał Wiśniewski wydał oficjalne oświadczenie. Chodzi o zarzuty. Padły mocne słowa
Z życia gwiazd: Beata Kozidrak nie mogła dłużej milczeć. W mediach społecznościowych zamieściła wymowny wpis. O co chodzi
