Jak podaje portal "ABC Zdrowie", Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu partii leku Aribit ze sprzedaży na terenie Polski. Lek ten wykorzystywany jest w leczeniu schizofrenii zarówno u młodzieży, jak i dorosłych. Stanowczo odradza się przyjmowanie wycofanej serii, ze względu na wykrytą wadę jakościową.
Wycofanie z obrotu leku Aribit
Aribit to lek wykazujący się działeniem przeciwpsychotycznym. Przepisywany jest pacjentom zmagającym się ze schizofrenią, epizodami maniakalnymi a także zaburzeniami dwubiegunowymi afektywnymi. GIF zdecydował o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju konkretnej serii medykamentu.
Mowa o leku Aribit 30 mg, pudełko 56 tabletek. Podmiotem odpowiedzialnym za jego dystrybucję w Polsce są Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim. Wycofano partię o numerze 011020, z terminem ważności do 31 października 2023 roku.
W leku wykryto wadę jakościową
O wycofaniu z obrotu leku Aribit zdecydowano po tym, jak wykryto w nim wadę jakościową. GIF otrzymał wniosek, w którym wskazywano, że w trakcie badań stabilności długoterminowej uzyskano wynik nie mieszczący się w przyjętej dla produktu specyfikacji. Dotyczyło to zawartej w specyfiku substancji czynnej - arypiprazolu.
GIF zaleca zwrócenie leku z wycofanej partii do apteki.
Śledzicie komunikaty wydawane przez Główny Inspektorat Farmaceutyczny?
To też może cię zainteresować: Niepokojące wieści IMGW. Zima w 2022 roku będzie bardzo trudna. Wir nocy polarnej nadciąga nad Polskę
Zobacz, o czym jeszcze pisaliśmy w ostatnich dniach: Beata Tadla zdobyła się na szczere wyznanie dotyczące problemów ze zdrowiem. Nikt nie przypuszczał, z czym zmaga się dziennikarka
O tym się mówi w Polsce: Tomasz Lis zaliczył sporą wpadkę. Dziennikarz musiał się gęsto tłumaczyć. Posypała się lawina negatywnych komentarzy
O tym się mówi na świecie: Britney Spears przeżywa kolejne trudne chwile. Czy gwiazda nie zmoże odzyskać opieki nad swoimi dziećmi
